Загрузка...Существует большое количество заболеваний органов зрения, как приобретенных, так и врожденных. Одно из них ахроматопсия. Следует подробнее разобрать определение ахроматопсия, что это такое и как помочь человеку, страдающему этой патологией.
Оглавление
Определение заболевания и его причины
Ахроматопсия (ахромазия) – патология органа зрения, преимущественно наследственного характера. Характеризуется нарушением цветового восприятия.
Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Т.е. заболевание передается по наследству, не сцеплено с полом и проявляется не в каждом поколении.
Многие поколения могут быть просто носителями заболевания, пока не встретятся два носителя генетической патологии. Но вероятность проявления заболевания у ребёнка составляет 25% процентов.
Суть патологии заключается в том, что человек видит всю окружающую действительность в черно-белом цвете. За цветовое восприятие отвечают колбочки, находящиеся на сетчатке. В результате генетической мутации функция не выполняется.
В зависимости от количества функций колбочек различают:
- трихроматазия – функции колбочек сохранены;
- дихроматазия – утеряна одна из функций: тританопия (неспособность поглощать синий цвет), протанопия (красный), дейтеранопия (зелёный);
- монохромазия – все функции утеряны. Работают только палочки, которые отвечают за черно-белое зрение.
К патологиям колбочек относят дальтонизм – болезнь, при которой человек утрачивает способность отличать зелёный, красный цвета. Он имеет наследственный характер, но сцеплен с Х-хромосомой. По большей части дальтонизмом страдают мужчины.
Ахроматопсия (ахромазия) — это болезнь, когда больной видит окружающую действительность в черно-белом цвете.
Встречаются случаи приобретенной ахроматопсии. Она возникает при поражениях центральной части сетчатки, повреждении зрительного нерва, как осложнение глаукомы.
Клиническая картина
Наследственная форма монохромазии проявляется в раннем детстве. Её обнаруживают приблизительно в годовалом возрасте, если осмотр проводит хороший специалист. В противном случае ребёнок сам начинает жаловаться на зрение или изменения замечают родители. Врач рассказывает, что такое ахроматопсия, объясняет больному, как себя вести, чтобы привыкнуть к состоянию.
Выделяют несколько основных признаков заболевания:
- Значительное снижение остроты зрения.
- Фотофобия (светобоязнь) – больные стараются ходить в солнцезащитных очках постоянно, даже в темное время суток.
- Нарушение восприятия цветов – пациент не видит разницу в синих, красных, зелёных цветах. Всё ему представляется серым, чёрно-белым.
- Как осложнение может развиться косоглазие.
Диагностика
Главным диагностическим методом является тест Рабкина. Он заключается в использовании специальных таблиц, где изображены цифры и изображения, состоящие из мелких кружков разных цветов.
Тест Рабкина — главный диагностический метод ахроматопсии.
Лечение патологии
Не смотря на длительное изучение этого заболевание специфического метода, лечения пока не было найдено.
Есть различия лечения приобретенной и врождённой форм. В первом случае действия направлены на устранение первопричины патологии.
Используются очки, способствующие снижению светобоязни. Применяют капли с витаминами группы В, Е, А, а также сосудосуживающие капли.
Наследственная патология часто прогрессирует, состояние усугубляется, падает острота зрения, состояние больного становиться тяжелым.
Как и дальтонизм, ахроматопсия встречается чаще у мужчин, примерно у 8% (у женщин всего лишь 1,5% случаев).
Чего делать нельзя?
Людям, страдающим монохромазией, противопоказано водить общественный транспорт. Разрешено водить личный транспорт при применении специальных неодимовых очков.
Запрещается работать на предприятиях, где важно различать цвета.
Знания об ахроматопсии (что это такое, как возникает) не являются лишними. Это заболевание может не проявляться в каждом поколении. Стоит задуматься о том, что прежде чем заводить детей, следует обратиться в медико-генетическую консультацию, чтобы исключить у себя или своего партнёра наличие этой генной мутации.
